恒瑞医药11月26日公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2009、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用SHR-A2009开展与贝伐珠单抗或SHR-8068注射液联合用药临床试验。具体为一项注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心ⅠB/Ⅱ期临床研究。子公司将于近期开展临床试验。

　　截至目前，注射用SHR-A2009相关项目累计已投入研发费用约4,992万元，SHR-8068注射液相关项目累计已投入研发费用约为8757万元。
（文章来源：界面新闻）